“家有一个孤独症孩子，是一种怎样的体验？”
这是知乎上的一个提问，目前回答已经超过+。
发现孩子的反常，医院检查，得出孩子患有孤独症的结论，不懂何为孤独症的父母都会脱口而出：那怎么治呢？
当得到孤独症终身无法治愈的答案，崩溃绝望的父母，大多会抱着孩子痛哭……
这种崩溃，喊一万句苍天无眼也不为过吧……
今天，就来和大家分享一下，孤独症孩子的父母究竟有多艰辛。
01
“只要能救孩子，重新拿起书本又如何？”
短视频网站上有个很火的博主，叫，这是一位90后妈妈为自己的孤独症女儿建立的账号，用来分享和女儿的互动日常。
和多数人一样，豆豆妈在一个普通的年纪结婚生子，带着普通人都有的愿望生下了一个自以为很普通的孩子。
但在孩子周岁生日宴上，这普通的一切，被打破了。
老家的习俗是孩子满周岁要进行抓周仪式，当小小的豆豆被放到餐桌上，在众人期待的目光中，孩子突然大哭想要爬下桌子，桌子上准备好的抓周物件儿被扫了一地。
谱系障碍的症状在孩子一岁前初显，但由于缺少了解，豆豆妈只觉得孩子这样挺好玩，还顺手拍了视频。
直到有一天，自己的朋友来家里做客，热情地和豆豆互动，孩子却不给任何回应，只沉迷于自己手里的牙签时，朋友们才忍不住告诉豆豆妈，孩子可能患有孤独症。
豆豆妈顿觉五雷轰顶，也觉得很愤怒，这可是自己的心头肉啊，她只是比别的孩子慢一点而已，怎么可能是孤独症呢？
随之而来的，就是紧张和不安，豆豆妈开始回忆豆豆的行为，发现自己的孩子好像真的和同龄人不太一样。
于是她开始焦虑的上网查资料，把孩子的症状和孤独症一一对比，看到那一句“孤独症终身无法治愈”时，心情直接跌落谷底。
医院检查，最终诊断书上没有她期待的“疑似”字眼，而是清清楚楚写着“童年孤独症”几个字。
孩子好像还是那个孩子，可是诊断好像在悄然之间改变了这个家庭。
豆豆妈崩溃地问豆豆爸：“你说，老天为什么要安排豆豆给我们？”
豆豆爸说：“老天根本没有安排什么，只不过是随机发放。”
一句话，让豆豆妈醍醐灌顶，当不幸降临时，每个人都会问“为什么是我”，可是当幸运发生时，却不曾有人问过这个问题。
“所以，现在的我要捶胸顿足感叹命运不公吗？可是，豆豆还能肆意奔跑，还可以看见蓝天白云，还可以和我们一起去旅行。我们能做的事情，还有很多很多啊！”
在想明白这些事情之后，豆豆妈开始重新拿起书本没日没夜地了解孤独症，以便更好地了解孩子的情况。
线下讲座、线上听课、考试、拿证、读书、看数不清的案例……
豆豆妈无意成为这个领域的专家，却想做孩子迷茫世界里最闪亮的那颗星。
随着豆豆妈干预专业度的不断提升，豆豆的情况也越来越好。
豆豆妈还惊讶地发现，原来谱系孩子并不是全天24小时都处于自闭状态，这些孩子也会有需求，也需要主动或被动地交流，甚至有时候会主动和亲近的人玩耍。
于是豆豆妈尝试带着豆豆去接触大自然：
拍照的时候引导孩子做呼名反应、眼神交流和共同